Репроцик® РРСС EU (Reprocyc® PRRS EU)

Вызывает формирование активного иммунного ответа у свиней племенного стада к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) через 4 недели после однократного применения, который сохраняется не менее 17 недель.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 10^3,9 - 10^7,0 TCID₅₀  живого аттенуированного вируса РРСС европейского генотипа (штамм 94881, генотип 1).
Применение вакцины снижает проявление репродуктивных нарушений у свиней племенного стада и трансплацентарное проникновение полевого вируса РРСС. У поросят от вакцинированных свиноматок уменьшается проявление клинических признаков РРСС, таких как снижение массы тела и смертность в течение первых 20 дней жизни. Вакцинация приводит к снижению количества заболевших животных, продолжительности и интенсивности виремии у свиней.

Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Вакцину вводят свиньям племенного стада однократно внутримышечно в область шеи за ухом с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики в дозе 2 мл согласно следующим схемам:

• ремонтных свинок прививают независимо от веса перед вводом их в основное стадо не менее чем за 2-5 недель до осеменения, далее вакцинация по программе, принятой для свиноматок;
• всех свиноматок стада (супоросных и несупоросных) вакцинируют одновременно каждые 3-4 месяца.

Вакцину растворяют непосредственно перед применением. Во флакон с вакциной добавляют разбавитель из расчета 2 мл на 1 иммунизирующую дозу вакцины и тщательно перемешивают.
Для оптимальной программы контроля РРСС все животные в стаде должны быть вакцинированы.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Запрещено прививать животных в хозяйствах, свободных от вируса РРСС. Не использовать в хозяйствах, в которых не была подтверждена с помощью достоверных методов диагностики циркуляция вируса РРСС. Запрещено прививать хряков. Вакцину можно применять свиньям в период супоросности и лактации.

Продукты убоя продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Вакцину выпускают расфасованную по 50 доз (5,0 см³) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости; разбавитель - по 100 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы с вакциной и разбавителем герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной и с соответствующим количеством разбавителя упаковывают в картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению на русском языке.

Вакцина - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; разбавитель - раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина изготовлена из живого аттенуированного вируса репродуктивно­респираторного синдрома свиней (штамм 94881, генотип 1) с добавлением сахарозо­желатинового стабилизатора и физиологического раствора.
Разбавитель ИмпранФЛЕКС® представляет собой фосфатно-буферный раствор, содержащий натрия хлорид, калия хлорид, калия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфат, карбомер и воду для инъекций.
По внешнему виду лиофилизат вакцины представляет собой массу от белого до молочно-серого цвета без механических включений, разбавитель - бесцветную прозрачную без механических включений жидкость.