Наксел (Naxcel)

Цефтиофур – действующее вещество Наксела – обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т. ч. штаммов, продуцирующих ß-лактамазу и некоторых анаэробных бактерий: Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella cholerasuis, Salmonella typhimurium, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Actinomyces pyogenes, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp. и Proteus spp. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий. Цефтиофур после введения подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении микроогранизмов. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в очаге инфекции. Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови наблюдается через 22 часа после введения препарата; терапевтические концентрации поддерживаются не менее 7 суток. Выделение препарата из организма происходит главным образом с мочой (около 60%) и с фекалиями (около 15%) в течение 10 дней после введения. Наксел по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Наксел применяют для лечения респираторных заболеваний свиней бактериальной этиологии, вызываемых Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis и Streptococcus suis, а также для лечения септицемии, полиартритов и полисерозитов свиней, вызываемых Streptococcus suis.

Наксел вводят свиньям однократно внутримышечно в дозе 5 мг/кг по действующему веществу, что эквивалентно 1 мл препарата на 20 кг живой массы. Рекомендуется вводить не более 4 мл препарата в одно место инъекции. Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

Не рекомендуется применение Наксела совместно с бактериостатическими антибактериальными препаратами. Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Препарат выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в индивидуальную картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

Цефтиофур